| 名稱 | HAKATA無外泌體血清 |
| 型號 | H-EXO-50 |
| 報價 | 2000 |
| 特點 | HAKATA無外泌體血清(Exosome-depleted)）是一款去除外泌體的特級血清產品。剔除率高達99%。} |
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產品展示 / PRODUCTS
- 詳細內容
【產品介紹】
HAKATA無外泌體血清(Exosome-depleted)）是一款去除外泌體的特級血清產品。剔除率高達99%，同時保持了和處理前血清相同的良好的細胞生長及維持功能，能夠滿足幾乎所有細胞的生長營養需求，包括各種腫瘤和轉化細胞系、原代細胞、免疫細胞、部分干細胞（胚胎干細胞、間充質干細胞等）等。同時由于本血清中血紅蛋白和內毒素含量水平都非常低，因此特別適合于培養對環境相對敏感和要求較高的細胞。適用于外泌體和細胞外囊泡、miRNA、細胞間通信等研究。
【產品特點】
1、內毒素含量低，三次納米級過濾
2、嚴格控制批次差異
3、來源可靠、可溯源
4、每個批次均提供檢驗檢疫報告
5、適合各種常規細胞培養
6、干冰運輸，建議存儲溫度為-20℃至-10℃
HAKATA無外泌體血清主要作用
提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長 必須的物質。
提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素、類固 醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血 小板生長因子等。
提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要地低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪 、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。
提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。
對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋 白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，現在則有目的 的使用血清來終止yi蛋白酶的消化作用。因為yi蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳 代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時 ，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用， 如SeO3,硒等 .
血清保存
血清應保存在-5。C至-2O。C。若存放于4。C 時，保質期減至一個月。若您一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內 ，再放回冷凍。
解凍血清
將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8。C冰箱使之溶解，然后在室溫下使 之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。
注意事項：
1、解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-2O。C至4。
C至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20。C至37。C)，實驗顯示非常容易產生沉淀物。
2、解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生.
3、請勿將血清置于37。C太久。若在37。C放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。
4、血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。
5、若必須做血清的熱滅活，請遵守56。C，30分鐘的原則，并且隨時搖 晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。 [5]血清解凍后發 現有絮狀沉淀物出現，該如何處理? 欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離 心管內，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養基內一起過濾。但不建議以過濾的方 法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。
何謂熱滅活?
一般是以56C，30分鐘來處理已解凍的血清，因為此加熱步驟，可以使補體去活化， 而補體所參與的反應有:溶細胞活性，平滑肌的收縮，肥大細胞和血小板組胺的釋放，增 強吞噬作用，淋巴細胞、巨噬細胞的趨化和激活。
有必要做熱滅活嗎?
實驗顯示，經過正確處理的熱滅活血清，對大多數的細胞而言是不需要的。經此處理 過的血清對細胞的生長只有微小的促進，或*沒有任何作用，甚至通常因為高溫處理影 響了血清的質量，而造成細胞生長速率的降低。而經過熱處理的血清，沉淀物的形成會顯 著的增多，這些沉淀物在倒立顯微鏡下觀察，像是 "小黑點"，常常會讓研究者誤以為是血 清遭受污染，而把血清放在37C環境中，又會使此沉淀物更增多，使研究者誤認為是微生物的分裂擴增。
HAKATA外泌體血清50ml
胎牛血清（FBS）已在真核細胞培養中使用了幾十年了。然而，很少有人關注FBS的RNA對培養的細胞會產生什么樣的生物學效應。來自哈佛醫學院的研究人員用RNA測序，證明了FBS含有蛋白質編碼和調控的多種RNA，包括mRNA、miRNA、rRNA和snoRNA等。它們中的大多數（>70％）仍然存在于細胞外囊泡（EV）和細胞間通訊研究中常使用的長時間超速離心得到的無囊泡FBS（vesicle-depleted FBS, vdFBS）中。FBS相關的RNA會在分離細胞外膜泡RNA（exRNA）時一同被分離出來，這會對下游RNA分析造成干擾。許多進化上保守的FBS源的RNA種類會被錯誤地認為是人或小鼠細胞的轉錄本。
值得注意的是，在FBS中含量豐富的一些miRNAs，如miR-122、miR-451A和miR-1246，先前已被報道為在培養細胞來源的細胞外膜泡中富含的miRNAs，這可能是胎牛血清中miRNAs造成的假象。對公開可用的exRNA數據庫的分析支持FBS污染的概念。此外，FBS轉錄本可被培養的細胞吸收，并影響高度敏感的基因表達譜技術的結果。因此，實驗設計過程中采取減少FBS源RNA干擾的預防措施是非常有必要的。
大多數細胞培養時的需要在培養基中添加FBS，而FBS來源于胎牛血液，含有高豐度的牛外泌體。針對目的細胞分泌的外泌體研究時，這些牛外泌體可能會對結果產生顯著的干擾，因此，需要通過無外泌體血清來解決此問題。
細胞在正常含血清的培養基中培養一定的時間后，細胞融合度約為60% - 70%時，移去原有含血清的培養基，換成新鮮的無外泌體血清培養基，繼續培養48h左右，細胞融合度達到80%-95%左右時收取上清,該上清液即可用于提取外泌體。
無外泌體血清50ml
外泌體特指直徑在30-100nm的盤狀囊泡，其內部包裹了多種蛋白質、mRNA、non-coding RNA等分子。外泌體主要來源于細胞內多囊泡體，經多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中。目前大量文獻報道，幾乎所有類型的細胞都可以產生并釋放外泌體，不同的生物體液(血液、尿液、腦脊液、唾液、乳汁、腹水)中都發現有大量外泌體存在，外泌體由細胞分泌釋放后，通過個種體液在體內傳播，被靶細胞攝入后，釋放內部的生物分子，參與細胞間的通訊，調節細胞功能。
*，細胞不斷向細胞外空間分泌大量的小囊泡。這些小囊泡的直徑大多為50-200 nm，脂雙層結構，介導了細胞間的運輸。至于運輸了什么，人們沒有太在意，大抵是一些不重要的蛋白吧。直到zui近，人們才發現他們錯了。exosome及其他細胞外囊泡正起著*的細胞通訊作用。
外泌體是包含了復雜 RNA 和蛋白質的小膜泡 (30-150nm)。 所有培養的細胞類型均可分泌外泌體，且外泌體天然存在于體液中，包括血液、唾液、尿液、腦脊液和乳汁中。 有關他們分泌和攝取及其組成、“運載物"和相應功能的精確分子機制剛剛開始研究。 外泌體目前被視為特異性分泌的膜泡，參與細胞間通訊，對外泌體的研究興趣日益增長，無論是研究其功能還是了解如何將其用于微創診斷的開發。
無外泌體血清Exosome-free FBS，來自國外*胎牛血清，國內技術水平生產，*。外泌體（exosome）及其他細胞外囊泡（EV）一直是不起眼的灰姑娘，而zui近診斷和治療潛力的發現，仿佛給這些小囊泡穿上了水晶鞋，使其一晃變成光彩奪目的公主。
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